Caractérisez les phénotypes de vos échantillons avec notre service de génotypage. Nous offrons une analyse des variations génétiques, vous permettant de relier les traits observés à des marqueurs génétiques spécifiques.
Nos services incluent :
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Détection des modifications génétiques (insertions/délétions)
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Identification des polymorphismes de nucléotides uniques (SNP)
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Analyse des variations du nombre de copies (CNV)
Avec GENXMAP, vous bénéficiez d'un accompagnement personnalisé pour traduire vos données génétiques en connaissances applicables, accélérant ainsi vos recherches en biomédecine, médecine personnalisée et développement de nouveaux traitements. Notre service de génotypage est conçu pour fournir des données fiables et précises, adaptées aux besoins spécifiques de chaque projet de recherche ou clinique.
Precision Genotyping, Unlocking Genetic Insights
Details du Service
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Analyse des objectifs du projet.
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Sélection de la méthode de génotypage la plus appropriée (technologie et type d'analyse).
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Définition des objectifs du projet :
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Identification des cibles spécifiques (gènes, régions génomiques, mutations).
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Choix de la méthode appropriée (PCR classique, qPCR, PCR multiplex, PCR digitale).
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Design des amorces et sondes :
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Conception et validation in silico des amorces pour garantir spécificité et efficacité.
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Option d’utilisation de sondes fluorescentes (par exemple, TaqMan) pour les PCR quantitatives.
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Optimisation du protocol de PCR:
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Ajustement des concentrations en amorces, enzymes..
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Test des températures d’hybridation et des cycles pour maximiser la sensibilité et la spécificité.
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Évaluation des performances sur des échantillons tests.
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Validation et contrôle qualité :
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Mise en place de contrôles positifs et négatifs pour chaque réaction.
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Validation sur différents types d’échantillons pour évaluer robustesse et reproductibilité.
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Analyse des résultats :
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Interprétation des électrophorèses capillaires (visualisation des produits des amplicons de PCR)
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Génération de rapports détaillés du protocole optimisé
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Validation de la mise au point des PCR avec le client
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Données transmises sous forme de fichiers standard (par ex. PDF, Excel, FASTQ, VCF).
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Support technique pour interprétation ou intégration dans d'autres analyses.
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GENXMAP, votre partenaire de confiance pour vous soutenir dans vos recherches
Des Services optimisés et transparents
Nos processus Go/No-Go vous permettent de suivre l'avancement de votre projet en temps réel. À chaque étape, vous validez le passage à la suivante, assurant un contrôle total et garantissant une transparence maximale tout au long du processus.
Nos délais optimisés garantissent une exécution rapide et efficace de chaque projet, tout en respectant vos exigences spécifiques. Ce système assure une gestion proactive du temps, minimisant les retards et maximisant la productivité pour obtenir des résultats conformes à vos attentes.
Nos processus sur mesure sont conçus pour répondre aux besoins uniques de chaque projet, offrant flexibilité et suivi personnalisé. Ce système garantit un contrôle rigoureux tout en assurant des résultats précis et en adéquation avec vos attentes.
Nos analyses détaillées garantissent des résultats fiables et approfondis, adaptés à chaque étude. Grâce à des outils de pointe et des méthodologies éprouvées, nous offrons une compréhension précise des données génétiques, tout en respectant les plus hauts standards de qualité et de rigueur scientifique.
Nos autres solutions
Des services précis et avancés, des technologies de pointe et des analyses fiables.
Notre approche rigoureuse permet d’obtenir des résultats détaillés, essentiels pour vos découvertes scientifiques et applications cliniques.
Découvrez notre blog
Précision, innovation et fiabilité au service de vos découvertes.
Découvrez sur notre blog comment nos technologies de pointe et nos analyses avancées ouvrent de nouvelles perspectives en recherche scientifique et applications cliniques.
+50K génotypes révélés annuellement
Une expertise de génotypage exceptionnelle. Grâce à notre capacité à traiter plus de 1000 échantillons par semaine, nous garantissons des analyses précises et fiables pour faire avancer vos projets de recherche.
Détection d'Insertions et Deletions Génétiques
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Analysez les modifications génétiques naturelles ou induites avec une grande précision.
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Applications : Études sur la fonction des gènes, validation des manipulations génétiques, et plus encore.
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Techniques : PCR, qPCR et séquençage.
Génotypage des Polymorphismes Nucléotidiques Simples (SNP)
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Identifiez et caractérisez les SNPs qui peuvent influencer la susceptibilité de maladies, la réponse aux médicaments, ou d'autres fonctions biologiques importantes.
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Applications : Médecine personnalisée, recherche clinique, et pharmacogénomique.
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Techniques : TaqMan assays, séquençage Sanger, et NGS.
Analyse des Variations du Nombre de Copies (CNV)
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Obtenez une analyse précise des Variations du Nombre de Copies (CNV) pour identifier les altérations génétiques liées aux maladies, avec des résultats fiables et un suivi personnalisé pour la recherche médicale.