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Cartographie Génique
Précise pour décrypter les régulations et interactions moléculaires

Analyse fine de la structure génétique pour révéler des signatures biologiques
La cartographie génique consiste à identifier et localiser précisément les gènes et leurs variations au sein du génome. Elle joue un rôle clé dans de nombreux domaines, notamment en recherche biomédicale, où elle permet d’identifier des facteurs génétiques impliqués dans certaines maladies et d’en comprendre les implications cliniques. Elle est également essentielle pour l’étude des modèles animaux, en vérifiant l’intégration de transgènes et en déterminant le génotype des lignées. Enfin, dans le domaine des thérapies géniques et de l’édition génomique, elle permet de valider les modifications génétiques induites par des technologies comme CRISPR-Cas9, garantissant ainsi la précision et l’efficacité des interventions sur le génome.
Formules de cartographie génique chez GENXMAP pour répondre à vos besoins :
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Génotypage ciblé via :
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PCR conventionnelle et qPCR : pour détecter des mutations (insertions/délétions/SNPs).
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Digitale PCR (dPCR) : pour une quantification absolue et sensible des variants rares.
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Séquençage Sanger : pour étudier des séquences d’intérêt et valider des mutations ponctuelles/ éditions CRISPR-Cas9
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Cartographie génomique approfondie via :
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Whole Genome Sequencing (WGS) : pour une analyse exhaustive de toutes les variations génétiques d’une cohorte.
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Whole Exome Sequencing (WES) : pour cibler uniquement les régions codantes et identifier les mutations impactant les protéines
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