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Cartographie  Génique 

Précise pour décrypter les régulations et interactions moléculaires

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Accélérez la découverte de biomarqueurs avec GENXMAP

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La cartographie génique consiste à identifier et localiser précisément les gènes et leurs variations au sein du génome. Elle joue un rôle clé dans de nombreux domaines, notamment en recherche biomédicale, où elle permet d’identifier des facteurs génétiques impliqués dans certaines maladies et d’en comprendre les implications cliniques. Elle est également essentielle pour l’étude des modèles animaux, en vérifiant l’intégration de transgènes et en déterminant le génotype des lignées. Enfin, dans le domaine des thérapies géniques et de l’édition génomique, elle permet de valider les modifications génétiques induites par des technologies comme CRISPR-Cas9, garantissant ainsi la précision et l’efficacité des interventions sur le génome.

Formules de cartographie génique chez GENXMAP pour répondre à vos besoins :

  • Génotypage ciblé via :

    • PCR conventionnelle et qPCR : pour détecter des mutations (insertions/délétions/SNPs).

    • Digitale PCR (dPCR) : pour une quantification absolue et sensible des variants rares.

    • Séquençage Sanger : pour étudier des séquences d’intérêt et valider des mutations ponctuelles/ éditions CRISPR-Cas9

  • Cartographie génomique approfondie via :

    • Whole Genome Sequencing (WGS) : pour une analyse exhaustive de toutes les variations génétiques d’une cohorte.

    • Whole Exome Sequencing (WES) : pour cibler uniquement les régions codantes et identifier les mutations impactant les protéines

Mapping Genes, Unveiling Insights

Découverte et validation de biomarqueurs

Découvrez de nouvelles perspectives.

Chacune des ces formules incluent un process intégré et optimisé comprenant une prise en charge complète

1. Découverte et identification de biomarqueurs

Bulk RNA-sequencing ou Single Cell RNA-sequencing pour une analyse au niveau cellulaire spécifique.

2. Analyse bioinformatique et sélection des « Top marqueurs »

Analyses bioinformatiques des données de séquençage NGS et filtrage des « gènes marqueurs prioritaires ».

3. Validation transcriptomique des « Top marqueurs »

RT-qPCR et/ou PCR digitale en gouttelettes (ddPCR) des « gènes marqueurs prioritaires ».

4. Validation protéomique du « Top marker »

Immunomarquage, cytométrie, dosages ELISA.

5. Analyse biostatistique

Immunomarquage, cytométrie, dosages ELISA.

Projet personnalisé et expertise multi-omique

 GENXMAP, votre partenaire de confiance pour vous soutenir dans vos recherches

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Des Services optimisés et transparents

  • Nos processus Go/No-Go vous permettent de suivre l'avancement de votre projet en temps réel. À chaque étape, vous validez le passage à la suivante, assurant un contrôle total et garantissant une transparence maximale tout au long du processus.

  • Nos délais optimisés garantissent une exécution rapide et efficace de chaque projet, tout en respectant vos exigences spécifiques. Ce système assure une gestion proactive du temps, minimisant les retards et maximisant la productivité pour obtenir des résultats conformes à vos attentes.

  • Nos processus sur mesure sont conçus pour répondre aux besoins uniques de chaque projet, offrant flexibilité et suivi personnalisé. Ce système garantit un contrôle rigoureux tout en assurant des résultats précis et en adéquation avec vos attentes.

  • Nos analyses détaillées garantissent des résultats fiables et approfondis, adaptés à chaque étude. Grâce à des outils de pointe et des méthodologies éprouvées, nous offrons une compréhension précise des données génétiques, tout en respectant les plus hauts standards de qualité et de rigueur scientifique.

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Nos autres solutions

Des services précis et avancés, des technologies de pointe et des analyses fiables.
Notre approche rigoureuse permet d’obtenir des résultats détaillés, essentiels pour vos découvertes scientifiques et applications cliniques.

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Précision, innovation et fiabilité au service de vos découvertes.

Découvrez sur notre blog comment nos technologies de pointe et nos analyses avancées ouvrent de nouvelles perspectives en recherche scientifique et applications cliniques.

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